ACC Max 200mg 20torebek x 3g.

Działania niepożądane wymieniono zgodnie z częstością ich występowania:
Niezbyt często (≥ 1/1000 do < 1/100) zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, ból głowy, szumy uszne.

Rzadko (≥1/10 000 do < 1/1000) zgaga, nudności, biegunka, wymioty.

Rzadko obserwowano reakcje alergiczne ze świądem, pokrzywką, wysypką, skurczem oskrzeli,
tachykardią i zmniejszeniem ciśnienia tętniczego krwi. Rzadkie przypadki skurczu oskrzeli dotyczyły
głównie pacjentów z nadreaktywnością oskrzeli związaną z astmą oskrzelową.

Rzadko opisywano krwawienia, częściowo związane z reakcjami alergicznymi.
W przebiegu różnych badań obserwowano zmniejszoną agregację płytek krwi w obecności
acetylocysteiny, ale na obecnym etapie nie jest możliwe ustalenie znaczenia klinicznego tego
zjawiska.

Bardzo rzadko (< 1/10 000) niedokrwistość, krwotok i krwiak osierdzia.

■ Nadwrażliwość na acetylocysteinę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

■ Czynna choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy.

■ Ostry stan astmatyczny.

■ Nietolerancja fruktozy.

■ Zmniejszona zdolność do odkrztuszania wydzieliny.

■ Ciąża i okres karmienia piersią.

■ Acetylocysteinę należy stosować ostrożnie u pacjentów z astmą (ze względu na możliwość
wystąpienia skurczu oskrzeli), u osób w podeszłym wieku lub z niewydolnością oddechową.

■ W przypadku konieczności jednoczesnego stosowania acetylocysteiny i antybiotyków podawanych
doustnie, wymienione leki należy przyjmować w odstępie co najmniej 2 godzin.

■ Preparat zawiera sacharozę. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi
z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem
sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego.

Informacja dla chorych na cukrzycę:
3 g proszku (1 saszetka) zawierają 2,717 g sacharozy.
3 g proszku (1 saszetka) zawierają 0,23 WW.

■ Jednoczesne stosowanie acetylocysteiny i leków przeciwkaszlowych może spowodować zaleganie wydzieliny na skutek zmniejszenia odruchu kaszlowego.

■ Istniejące doniesienia o inaktywacji antybiotyków przez acetylocysteinę i inne leki mukolityczne dotyczą jedynie doświadczeń in vitro, w których wymienione substancje mieszano ze sobą bezpośrednio. Jednak ze względów bezpieczeństwa acetylocysteinę i doustnie podawane antybiotyki należy przyjmować oddzielnie, w odstępie co najmniej 2 godzin. Opisane niezgodności in vivo dotyczyły zwłaszcza półsyntetycznych penicylin, tetracyklin, cefalosporyn i aminoglikozydów. Nie wykazano niezgodności acetylocysteiny z takimi antybiotykami, jak amoksycylina, doksycyklina, erytromycyna, tiamfenikol i cefuroksym.

■ Skojarzone stosowanie acetylocysteiny i nitrogliceryny lub innych azotanów może prowadzić do nasilenia ich działania rozszerzającego naczynia krwionośne i hamowania agregacji płytek krwi.

Ze względu na brak doświadczeń dotyczących stosowania acetylocysteiny w okresie ciąży i karmienia
piersią, preparatu nie należy stosować u kobiet w tym czasie.

Badania na zwierzętach (szczury i króliki) nie wykazały teratogennego działania acetylocysteiny.

Brak doniesień o przypadkach zatrucia po doustnym przyjęciu acetylocysteiny. U ochotników, którzy
przyjmowali acetylocysteinę w dawce 11,6 g na dobę przez 3 miesiące nie zaobserwowano ciężkich
działań niepożądanych. Acetylocysteina w dawkach do 500 mg/kg mc. była dobrze tolerowana i nie
występowały objawy zatrucia.

Objawy zatrucia

Przedawkowanie może spowodować nudności, wymioty, biegunkę.
Leczenie zatrucia

W razie konieczności należy zastosować leczenie objawowe.