Collaflexin 16 mg/ml roztw. do wstrz. 1 amp.-strz x 2ml

CollaflexIN jest przeznaczony wyłącznie do podania dostawowego i może być aplikowany jedynie przez lekarza posiadającego odpowiednie przeszkolenie w zakresie wykonywania iniekcji dostawowych.

Przed użyciem należy sprawdzić integralność opakowania, szczelność strzykawki oraz termin ważności produktu. Nie należy stosować strzykawek innych niż dostarczone z wyrobem.

Produktu nie należy podawać do stawu objętego zakażeniem lub stanem zapalnym. Iniekcji nie należy wykonywać również w przypadku zakażenia skóry, stanu zapalnego skóry lub innych zmian chorobowych w miejscu planowanego podania lub jego bezpośrednim sąsiedztwie.

Ze względu na brak dostępnych danych klinicznych dotyczących stosowania hialuronianu sodu u dzieci, nie zaleca się stosowania wyrobu CollaflexIN w tej grupie pacjentów.

Po podaniu preparatu zaleca się, aby pacjent przez kilka dni unikał intensywnego wysiłku fizycznego oraz aktywności nadmiernie obciążających leczony staw. Powrót do normalnej aktywności powinien następować stopniowo.

CollaflexIN jest wyrobem jednorazowego użytku. Jałowość i jakość produktu są gwarantowane wyłącznie w przypadku nieotwartego i nieuszkodzonego opakowania. Nie należy stosować produktu, jeśli opakowanie zostało uszkodzone lub wcześniej otwarte.

Każda niewykorzystana ilość preparatu powinna zostać zutylizowana. Produkt nie nadaje się do ponownej sterylizacji ani ponownego użycia. Po zakończeniu procedury strzykawkę należy niezwłocznie wyrzucić, niezależnie od tego, czy cała zawartość została podana.

Po użyciu produkt należy zutylizować zgodnie z obowiązującymi przepisami i procedurami dotyczącymi postępowania z odpadami medycznymi.

Istnieje chemiczna niezgodność pomiędzy hialuronianem sodu a czwartorzędowymi związkami amoniowymi, takimi jak roztwory chlorku benzalkoniowego. Z tego względu należy unikać kontaktu wyrobu CollaflexIN z tego rodzaju substancjami.

To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.